Casos detectados 3 meses después de un contacto de riesgo.......99,99%

Resultados disponibles en......................................................... 15 minutos

Falsos positivos................................. 1 en cada 2000 determinaciones

Casos detectados en laboratorio (ELISA)..................... 99,99%

Resultados disponibles en Salud Pública en .................... 7 días

Falsos positivos (ELISA).... 1 en cada 300 determinaciones

• Técnica de detección de VIH recomendada y empleada por el Ministerio de Sanidad y las CCAA de España para sus campañas de detección de VIH en la calle
• DETERMINE® es la única prueba rápida en sangre autorizada por la UE con muchos años de experiencia.
• La autorización por la FDA de las EEUU de las pruebas rápidas "caseras" no garantiza su fiabilidad según las exigencias de la UE

Casos detectados 4 semanas después de un contacto de riesgo..........99,99%

Resultados disponibles en................................................................. 15 minutos

Falsos positivos......................................... 1 en cada 2000 determinaciones

Prueba rápida autorizada:

Experiencia / comentarios adicionales:

Casos detectados en laboratorio (ELISA y p24)............ 99,99%

No disponible en salud pública española

Falsos positivos ELISA y p24 ....... 1 en 300 determinaciones

• Los Centro de Transfusiones de las CCAA en España vigilan la seguridad de la sangre donada con esta prueba y consideran que el 99,99% de la sangre donada está limpia cuatro semanas antes de su donación
• Cada vez más países europeos han adoptado esta pruebas de "cuarta generación" como las pruebas rutinarias en la detección del VIH. Paraa leer la declaración de la Asociación Britanica de Salud Sexual y HIV (BASHH) del 15 de marzo de 2010 sobre la utilidad de pruebas de anticuerpos con antígeno p24 (traducción), haz clic aquí. Con una experiencia europea que va en incremento, parece que poco a poco esta técnica rápida va a reemplazar la técnica normal de DETERMINE® por su altísima fiabilidad y capacidad de cerrar el periodo de ventana
• DETERMINE® es la única prueba rápida autorizada por la UE. La autorización por la FDA de las EEUU de las pruebas rápidas "caseras" no garantiza su fiabilidad según las exigencias de la UE.

• Las Centro de Transfusiones de la CCAA en España vigilan la seguridad de la sangre donada con esta prueba
• Una prueba de PCR (carga viral) puede detectar infecciones muy precoces que han ocurrido antes de ese umbral de las 4 semanas, incluso hasta 10 días, con una sensibilidad exquisita
• Pero su capacidad de detección de infecciones más tarde (ya establecidas) nos ha decepcionado. Hemos experimentado varios casos de infecciones que tenía el paciente a largo plazo sin darse cuenta que no han salido en esta prueba (por tener una carga viral practicamente indetectable) Por eso, la sangre donada para transfusiones también se vigila por pruebas de antígeno p24 y anticuerpos.
• Hay una frecuencia alarmante de resultados falsos positivos. La frecuencia de estos resultados erróneos ronda una prueba por cada 100 pruebas realizadas. La salud psicológica de nuestros pacientes también nos afecta a nosotros, y no queremos que sufráis, por eso no hacemos esta prueba de rutina
• Las autoridades sanitarias españolas e internacionales acaban de recomendar no utilizar esta prueba para la detección de VIH debido a su tasa de falsos positivos. Como ejemplo, puedes leer aquí la declaración de la Asociación Britanica de Salud Sexual y HIV (BASHH) sobre estas pruebas:

Casos detectados 3 semanas después de un contacto de riesgo........... >99%

Resultados disponibles en............................................................... 15 minutos

Falsos positivos....................................... 1 en cada 1000 determinaciones

Prueba rápida autorizada:

Experiencia / comentarios adicionales:

Casos detectados en laboratorio (VDRL, RPR y FTA)......... 86%

Resultados disponibles en Salud Pública en ................... 7 días

Resultados disponibles en Open House en .................... 2 días

Falsos positivos (ELISA).... 1 en cada 100 determinaciones

• Nuestra prueba de detección de sífilis claramente detecta muchos más casos que las técnicas convencionales. Hemos atendido a múltiples pacientes con síntomas clínicos de sífilis con resultados positivos en nuestra prueba pero negativas en las pruebas convencionales
• La frecuencia de falsos positivos (resultados positivos erróneos) es diez veces inferior a otras técnicas convencionales
• Por su sensibilidad exquisita no se debe emplear en personas que ya han sido tratados para una sífilis en el pasado. Para estas personas disponemos de otras pruebas (RPR y VDRL) con el resultado en 48 horas

Casos de gonorrea detectados 7 días después de un contacto de riesgo.......99%

Casos de clamidia detectados 14 días después de un contacto de riesgo.......93%

Casos de clamidia detectados con hisopos peludos ........................................95%

Resultados disponibles en..................................................................... 20 minutos

Falsos positivos gonorrea .............................. 1 en cada 125 determinaciones

Falsos positivos clamdia ................................. 1 en cada 100 determinaciones

Casos detectados por cultivo...................................... 90%

Casos detectados por inmunofluorescencia................ 90%

Resultados disponibles en Open House en .............. 3 días

Resultados disponibles en Salud Pública en ............. 7 días

Falsos positivos cultivo gonorrea..................... no existen

Falsos positivos clamidia por inmunofluorescencia

1 en 100 determinaciones

• Nuestras pruebas rápidas de detección de gonorrea y clamidia detectan más casos que las técnicas convencionales, con la ventaja de disponer de los resultados en 20 minutos
• Un resultado positivo nos permite iniciar tratamiento en el momento con un antibiótico apropiado sin tener que volver a nuestro centro
• Sin embargo, existen pruebas aún más precisas en la detección de estas dos bacterias. Entonces si no tienes prisa pero exiges la máxima fiabilidad, puedes considerar realizar una prueba de gonorrea o clamidia por la técnica PAAN, también llamada PCR (ver más abajo)

Experiencia / comentarios adicionales:

Casos detectados 3 meses después de un contacto de riesgo.......99,99%

Resultados disponibles en......................................................... 20 minutos

Falsos positivos................................. 1 en cada 2000 determinaciones

Prueba rápida autorizada:

Experiencia / comentarios adicionales:

Casos detectados en laboratorio (ELISA)................... 99,99%

Resultados disponibles en Salud Pública en .................. 7 días

Falsos positivos (ELISA)... 1 en cada 300 determinaciones

• La detección de los anticuerpos contra el VIH con esta prueba en saliva tiene la misma fiabilidad que la prueba DETERMINE® en sangre
• ORAQUICK® es la única prueba rápida en saliva autorizada por la UE. La autorización por la FDA de las EEUU de las pruebas rápidas "caseras" no garantiza su fiabilidad según las exigencias de la UE

Casos de gonorrea detectados 7 días después de un contacto............. 99,9%

Casos de clamidia detectados 14 días después de un contacto ..............99,9%

Resultados disponibles en........................................................................ 4 días

Falsos positivos gonorrea por PCR ............ 1 en cada 200 determinaciones

Falsos positivos clamdia por PCR ............... 1 en cada 200 determinaciones

Experiencia / comentarios adicionales:

Casos detectados por cultivo....................................... 95%

Casos detectados por inmunofluorescencia................. 96%

Resultados disponibles en Open House en ................ 3 días

Falsos positivos cultivo gonorrea ...................... no existen

Falsos positivos clamidia por inmunofluorescencia

1 en 100 determinaciones

• La fiabilidad de esta técnica (PCR) supera cualquier otra prueba de detección de gonorrea o clamidia, pero los resultados tardan una semana.
• Sin embargo, es una opción para mejorar la sensibilidad de la prueba si no corre prisa el disponer de los resultados en el momento (los resultados solo tardan 3 días).
• La otra ventaja de esta prueba es su habilidad de detectar las bacterias desde una muestra de orina pero, por favor, consulta con nosotros si no puedes agunatar la idea de un exudado uretral.

Casos de hepatitis C detectados 3 meses después de un contacto............99%

Resultados disponibles en................................................................ 20 minutos

Falsos positivos ......................................... 1 en cada 500 determinaciones

Pruebas rápidas autorizadas:

Experiencia / comentarios adicionales:

Casos detectados en laboratorio (ELISA).................... 99%

Resultados disponibles en .......................................... 7 días

Falsos positivos (ELISA) 1 en cada 200 determinaciones

• La técnica Flaviscreen es la única prueba de detección de anticuerpos aprobada en la UE
• Su fiabilidad es igual a una prueba realizada en un laboratorio tradicional

Los servicios principales de Open House se tratan del diagnóstico y tratamiento de enfermedades de transmisión sexual. Por tanto, tenemos procedimientos en vigor para garantizar la protección de la identidad del paciente y para mantener la esterilidad del proceso de extracción de sangre. Cada vez que un paciente entra la zona de extracciones, los materiales, tanto las agujas como las pruebas, son de un solo uso. Podemos asegurar a nuestros clientes más nerviosos, los cuales a menudo experimentan muchos nervios durante la extracción y por tanto, no han podido prestar atención a nuestros procedimientos protocolizados, que bajo ningún concepto ponemos en peligro vuestra salud.

Estamos encantados de contestar preguntas sobre estos procedimientos.

¿Pruebas convencionales?.....

¿Pruebas rápidas?.................

¿PAAN / PCR? ........................

Sí autorizadas

No autorizadas (no tienen suficiente detección)

No autorizadas (demasiados falsos positivos) especificidad solo 85%-93%

Pruebas de VIH:

Verdaderos positivos: Fichas técnicas de Determine y Determine Combo (Alere Healthcare), OraQuick (OraSure Technologies Inc) e INSTI (Biolytical Laboratories)

Falsos positivos: Base de datos clínica de Centro Médico Openhouse S.L.N.E. desde 2007

BASHH Statement on HIV window period  15 March 2010
(Comunicación de la Asociación Británica de Salud Sexual y VIH sobre el periodo de ventana 15 de marzo de 2010)

UK National Guidelines for HIV Testing 2008 (BHIVA)
Guía Nacional del Reino Unido sobre la Detección de VIH 2008 (Asociación Británica de VIH) en la cual se recomienda no utilizar la técnica PCR (carga viral) para la detección de VIH en entornos clínicos.

Pruebas de gonorrea, clamidia y tricomonas:

Verdaderos positivos: Fichas técnicas de las pruebas rápidas de UltiMed® y OSOM® Genzyme Diagnostics

Falsos positivos: Base de datos clínica de Centro Médico Openhouse S.L.N.E. desde 2007

Scottish Bacterial Sexually Transmitted Infections Reference Laboratory (SBSTIRL) Guidance on the Introduction of molecular testing for Neisseria gonorrhoeae in Diagnostic Laboratories 2007
Laboratorio escocés de referencia de infecciones de transmisión sexual bacterianas (SBSTIRL). Guía de la introducción de pruebas moleculares en la detección de Neisseria gonorrhoeae en laboratorio de análisis clínicos 2007

Whiley DM, Tapsall JW, Sloots TP. Nucliec acid amplification testing for Neisseria gonorrhoeae: an ongoing challenge. J Mol Diagn 2006;8:3-15
Detección de Neisseria gonorrhoea mediante amplifación de ácidos nucléicos; un reto constante: J Mol Diagn 2006;8:3-15

MHRA 04122: Chlamydia trachomatis NAATS. revision of evaluation literature. Medicines and Health Care Products Regulatory Agency.
Chlamyida trachomatis y AANs; revisión de la literatura evaluadora por la agencia equivalente a la Agenica Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Ventajas clínicas de hisopos peludos:

Chernesky M et al. Use of Flocked Swabs and a Universal Transport Medium To Enhance Molecular Detection of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae. J Clin Microbiol. 2006 March; 44(3): 1084–1086
Chernesky M et al. Uso de hisopos peludos y un medio de transporte universal para incrementar la detección molecular de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae. J Clin Microbiol. 2006 March; 44(3): 1084–1086

Improved swab for Chlamydia test. - UltiMed Chlamydia Test. Use of Flocked Swabs compared to Polyester Standard Swabs. (UltiMed website)
Hisopo superior para análisis de clamidia - UltiMed Chlamydia Test. Uso de hisopos pèludos comparado con hisopos estándares de poliéster (Sitio web UltiMed)

Pruebas de sífilis:

Verdaderos positivos: Fichas técnicas de Determine Syphilis (Alere Healthcare) y base de datos clínica de Centro Médico Openhouse S.L.N.E. desde 2007 casos positivos y su seguimiento

Falsos positivos: Base de datos clínica de Centro Médico Openhouse S.L.N.E. desde 2007

Egglestone SI, Turner AJL on behalf of the Syphilis Forum. Serological diagnosis of syphilis. Commun Dis Public Health. 2000 Sep;3(3):158-62
Egglestone SI, Turner AJL de parte del Foro de Sífilis. Diagnóstico serológico de la sífilis. Commun Dis Public Health. 2000 Sep;3(3):158-62

Serological diagnosis of syphilis SI Egglestone and AJL Turner for the PHLS Syphilis Serology Working Group. Communicable Diseases and Public Health Vol 3 No 3 September 2000
Diagnóstico serológico de sífilis. SI Egglestone y AJL Turner para el Grupo de Estudio de Serología de Sífilis (Sistema de laboratorios de salud pública).  Communicable Diseases and Public Health Vol 3 No 3 septiembre de 2000

Young H, Moyes A, McMillan A, Patterson J. Enzyme immunoassay for anti-treponemal IgG: screening or confirmatory test? J Clin Pathol 1992; 45: 37-41.
Young H, Moyes A, McMillan A, Patterson J. Inmunoensayo de IgG antitreponemal; ¿Cribaje or prueba confirmatoria? J Clin Pathol 1992; 45: 37-41.

Young H, Moyes A, Ross JCD. Markers of past syphilis in HIV infection comparing Captia Syphilis G anti-treponemal IgG enzyme immunoassay with other treponemal antigen tests. Int J STD AIDS 1995; 6: 101-4.
Young H, Moyes A, Ross JCD. Marcardores de sífilis previa en infección por VIH comparando el inmunoensayo enzimático anti-treponemal Captia Syphilis G con otras pruebas de antígeno treponemal. Int J STD AIDS 1995; 6: 101-4.

Schmidt BL, Edjlalipour M, Luger A. Comparative evaluation of nine different enzyme-linked immunosorbent assays for determination of antibodies against Treponema pallidum in patients with primary syphilis. Journal of Clinical Microbiology 2000;38:1279-1282
Schmidt BL, Edjlalipour M, Luger A. Evaulación comparativa de nueve ELISA para la detección de anticuerpos versus Treponema pallidum en pacientes con sífilis primaria. Journal of Clinical Microbiology 2000;38:1279-1282

Pruebas de hepatitis B y C:

Verdaderos positivos: Fichas técnicas de Flaviscreen HCV test, QualPro Diagnostics, pruebas INFO HBsAg & HBsAb, Nal von Minden

Falsos positivos: Base de datos clínica de Centro Médico Openhouse S.L.N.E. desde 2007

Barbara JA y Garson JA. Vox Sang. 1993;64(2):73-81.Polymerase chain reaction and transfusion microbiology.
Reacción de polimerasa en cadena y la microbiología de transfusiones.

Müller-Breitkreutz K et al. Vox Sang. 1999;76(3):194-200.Nucleic acid amplification tests for the detection of blood-borne viruses. 5th EPFA/NIBSC Workshop, Amsterdam 1998.
Pruebas de amplificación de ácidos nucléicos para la detección de virus sanguíneos.

United Kingdom National Guideline on the Management of the Viral Hepatitides A, B & C 2008.Clinical Effectiveness Group British Association of Sexual Health and HIV.
Guía nacional de 2008 del Reino Unido sobre el manjeo de hepatitis víricas A, B y C. Grupo de efectividad clínica de la Asociación Británica de Salud Sexual.

Marc Germain et al Baillieres Best Pract Res Clin Haematol. 2000. Dec;13(4):631-49.Estimates of risk of window-period transmission of blood-borne viral diseases in Quebec.
Marc Germain et al Baillieres Best Pract Res Clin Haematol. 2000. Dec;13(4):631-49.Estimaciones de riesgo de transmisión de enfermedades víricas sanguíneas en el periodo de ventana en Quebec.

Centro Médico Open House - Calle Atocha 117, 1, izq., 28012 Madrid

El nombre y logotipo del Centro Médico Openhouse S.L.N.E. son marcas registradas y propiedad de dicha empresa.

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La fiabilidad de una prueba se puede medir de dos maneras.

Falsos negativos: (resultados erróneos que son negativos a pesar de que el paciente sí tiene la infección, es decir, casos no detectados). Estos falsos negativos ocurren porque hay un límite en la sensibilidad de la prueba.

Falsos positivos: (resultados erróneos que son positivos a pesar de que el paciente no tiene la infección). Estos falsos positivos ocurren porque hay interacciones externas que falsifican el resultado (otras infecciones, por ejemplo).

Open House autorizado por la Comunidad de Madrid: La realización de pruebas rápidas no requiere autorización expresa como laboratorio. La Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha inpeccionado nuestras pruebas, nuestros personal, nuestros protocolos y procediemientos y nos ha autorizado su realización en nuestros centro. Además nos han otorgado el título de Centro de Obtención de Muestras porque nos han visto muy competentes en este campo.

- Indicación apropiada según las recomendaciones de la autoridades sanitarias en el campo (por ejemplo, no se pueden hacer pruebas de gonorrea o clamidia por la técnica PCR desde la garganta por el nivel de falsos positivos)

- Estudios publicados en revista científicas

- Autorización por la Unión Europea con la marca CE que demuestra que tiene una fiabilidad comparable a su realización por máquinas en laboratorios

- Inspección y autorización del centro donde se va a realizar

- Inspección y autorización del personal quien va a realizarla

- Orientación médica previa y solicitud de la prueba por un facultativo médico

- Informes médicos con el nombre del médico quien ha solicitado la prueba deben proporcionarse al cliente

- Controles de calidad: Cada lote de las pruebas rápidas es sometido a un control de calidad externo e interno que exige la ley española y que inspecciona la Comunidad de Madrid. Además, un control de calidad está incorporado en cada prueba individual.

El contenido de nuestra página web, nuestras pruebas y su realización en nuestro centro, los servicios principales que ofrecemos y nuestro personal médico se han autorizado por la Comunidad de Madrid y el Ayuntamiento de Madrid como Consulta de Medicina General/de Familia, Psicología Clínica y Centro de Obtención de Muestras, inscrito en el registro con número CS8003.

Haz clic aquí para descargar nuestra autorización

Casos detectados 3 meses después de un contacto de riesgo..............99,5%

Resultados disponibles en.................................................................. 1 minuto

Falsos positivos...................................... 1 en cada 2000 determinaciones

Casos detectados en laboratorio (ELISA).................... 99,99%

Resultados disponibles en Salud Pública (ELISA) en ...... 7 días

Falsos positivos (ELISA)... 1 en cada 300 determinaciones

Gonorrea y clamidia - existen tres tipos de pruebas:

- Inmunoensayos: estas pruebas detectan protéinas específicas de las bacterias. Son pruebas rápidas y detectan más casos que las pruebas convencionales. Estas pruebas no están disponibles en la Salud Pública, pero sí en Open House. Resultados en 20 minutos.

- PAAN: Pruebas de Amplificación de Ácidos Nucléicos. También conocido como PCR. Detectan más casos que cualquier otra prueba. Estas pruebas no están disponibles en la Salud Pública, pero sí en Open House. Resultados en Open House tardan 3 días.

- Pruebas convencionales: en el caso de gonorrea estamos hablando de un cultivo, en el caso de clamidia una tinción de inmunofluorescencia. En general, hoy por hoy, estas técnicas son las únicas ofrecidas por la Salud Pública en España. Resultados en Open House tardan 72 horas (utilizadas en detección de gonorrea y clamidia en la garganta o el culo)

Sin embargo, no se puede utilizar cada prueba en todas las pruebas de gonorrea y clamidia; depende de donde regoemos la muestra - la garganta, uretra, cuello de útero o recto. Existen centros en Madrid que no respetan estas normativas y ponen el peligro tu salud. Para saber las autorizaciones de cada técnica, mira el siguiente diagrama:

¿Pruebas convencionales?................. Sí

¿Pruebas rápidas?............................. Sí

¿PAAN / PCR? .................................... Sí

Pruebas convencionales?............. Sí

¿Pruebas rápidas?........................ Sí

¿PAAN / PCR? ............................... Sí

¿Pruebas convencionales?.....

¿Pruebas rápidas?.................

¿PAAN / PCR? ........................

Sí autorizadas

No autorizadas (no tienen suficiente detección)

No autorizadas (demasiados falsos positivos) especificidad solo 85%-93%

Open House es la única clínica en Madrid que ha comprado "hisopos peludos" para recoger muestras. Estos bastoncillos revolucionarios captan mucho más bacterias que los convencionales y aumentan considerablemente la detección de gonorrea y clamidia. Además son indoloros.

Un estudio del fabricante (UltiMed®) ha demostrado que puedes recoger una muestra (por ejemplo de la uretra) y diluirla más de 100 veces, y nuestra prueba sigue siendo capaz de detectar la infección:

Barras grises: detección con hisopos normales

Barras rojas: detección con hisopos peludos

Casos de tricomonas detectados .................................................................95%

Resultados disponibles en ...................................................................... 20 mins

Falsos positivos prueba tricomonas ............ 1 en cada 200 determinaciones

Casos detectados por cultivo ...................................... 83%

Casos detectados por microscopía .............................. 53%

Resultados disponibles en Salud Pública ................... 7 días

Falsos positivos ................................................ no existen

Casos detectados 4 semanas después de un contacto de riesgo.......99,8%

Resultados disponibles en........................................................... 20 minutos

Falsos positivos................................... 1 en cada 1000 determinaciones

Casos detectados en laboratorio .................................... 99,8%

Resultados disponibles en Salud Pública en ..................... 7 días

Falsos positivos (ELISA).... 1 en cada 1000 determinaciones

Casos de anticuerpos detectados ..........................................................99%

Resultados disponibles en............................................................ 20 minutos

Falsos positivos...................................... 1 en cada 500 determinaciones

Casos detectados en laboratorio ........................................ 99%

Resultados disponibles en Salud Públicaen ....................... 7 días

Falsos positivos (ELISA) ..... 1 en cada 500 determinaciones

Prueba rápida autorizada:

Casos de hepatitis C detectados 15 días después de un contacto..............99,9%

Resultados disponibles en........................................................................... 5 días

Falsos positivos ............................................ 1 en cada 200 determinaciones

En esta página puedes consultar los datos técnicos sobre las pruebas que utilizamos en Open House, tanto las rápidas como las tecnologías avanzadas, en función de su fiabilidad versus técnicas convencionales.

Además te explicamos aquí nuestras garantías de calidad.

Entendemos que no somos el único centro donde puedes hacerte las pruebas.

Haz clic en el sello para ver lo que nos diferencia de otros centros, sus pruebas y el cumplimiento con normativas y cada vez que ves nuestro sello de calidad en esta página verás que citamos publicaciones científicas como fuente de datos.